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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

德州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行最全面的基因检测,寻找靶向和免疫治疗机会,并评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 经手术切除肿瘤,希望了解复发风险以制定后续管理计划的您。
  • 希望通过基因检测寻找更多靶向药或免疫治疗机会的德州朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自己是否携带遗传风险基因的个人。
  • 标准治疗方案效果不佳,需要探索更多治疗可能性的情况。
  • 想评估对特定药物(如PARP抑制剂)是否敏感的人群。
  • 需要获取肿瘤突变负荷(TMB)等指标以指导免疫治疗决策。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给肿瘤做一次‘深度人口普查’。它会详细检查您肿瘤组织中近2万个基因的外显子部分,这是基因最关键的区域。核心目标是找到可能指导治疗的‘路标’,包括:可针对性用药的基因突变(靶向治疗线索)、提示免疫治疗是否可能有效的指标(如TMB、MSI),以及评估遗传风险和特定药物(如PARP抑制剂)的敏感性。它能发现多种类型的基因变化,包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化。请注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,反映了取样时该部位肿瘤的基因状态。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份合格的肿瘤组织样本。常见形式包括手术切下的石蜡包埋组织块或切片、穿刺活检获得的新鲜或固定组织。无需空腹。对于部分情况,也可能需要同时提供一份血液样本作为对照。采样过程通常由医疗专业人员完成,会有常规的创口处理。在德州的合作机构可以完成采样,或按照指引将样本安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟可靠,旨在为您提供全面的基因变异信息。检测在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制流程。报告结果基于对您所提供样本的分析,由专业团队解读。基因检测是重要的参考信息,但任何单一检测都有其适用范围。解读结果时,建议结合您的具体情况与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我想做,整个流程需要多长时间?
从我们收到合格的组织样本开始计算,到您收到完整的检测报告,整个周期通常需要10至15个工作日。具体时间可能因样本情况、信息分析复杂度而略有调整。
报告里的“临床意义未明突变”是什么意思?
这表示检测到了基因序列的改变,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确该改变是否会导致疾病或与用药相关。随着科学进展,其意义未来可能会被阐明。当前建议关注有明确临床意义的突变部分。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这钱是不是白花了?
不能简单地认为“白花”。即使未找到直接对应的靶向药,阴性结果也具有重要价值:它帮助排除了一些无效的治疗选项,避免盲目用药。报告中的TMB、MSI、HRD等信息仍可能指导免疫治疗或化疗选择,并提供预后和遗传风险评估。全面的基因信息是为未来治疗储备知识。当然,这是自费投入,需要您综合权衡。
这个检测能预测我多久会复发吗?
基因检测可以提供与预后相关的信息,例如某些特定突变可能与较好或较差的预后相关。但它无法像日历一样精确预测复发时间。复发风险是基因特征、病理分期、治疗反应等多因素综合作用的结果。检测结果能帮助医生更准确地评估您的整体风险,从而制定更个体化的随访和干预计划。
支付方式有哪些?可以分期吗?
我们支持多种主流线上支付方式。目前检测费用需一次性支付,27400元为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款的具体政策,建议您直接咨询我们的销售或客服人员。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求,样本质量直接影响结果。
  • 若需血液样本对照,请提前确认抽血要求。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的潜在意义与局限性。
  • 报告出具时间通常为15个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 收到报告后,建议与专业人士沟通,将基因信息置于整体情况中考虑。
  • 妥善保管检测报告,它可能对未来健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保护。

用户评价 (5条,均分5.0)

杜** 已验证 二次手术前

我妈是主治医生推荐的做这个检测,想看看有没有靶向药机会。咨询顾问小王特别有耐心,我们不太懂专业术语,她反复用大白话解释,还主动打电话确认我们的疑问,一点都没不耐烦。报告出来后,还安排了专家电话解读,把几个关键突变和用药建议讲得明明白白,对我们后续治疗选择帮助太大了。

机构回复

感谢您对顾问小王服务的认可!为患者家属提供清晰、易懂的解读,帮助大家理解复杂的基因信息并用于治疗决策,正是我们服务的核心价值所在。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2643人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

提交样本时看到需要填写身份证号,心里咯噔一下。但仔细看用途说明,只用于样本与个人信息唯一绑定及生成报告,并承诺报告生成后系统会做脱敏处理。后来在报告上确实没看到身份证号,只有编号,这种有限使用和及时脱敏的做法挺好。

机构回复

您的谨慎是对我们的督促。身份证信息仅用于初始身份核验与绑定,完成后即做脱敏处理。我们遵循‘最小必要’原则收集信息,并在后续环节使用替代标识符,感谢您的理解与信任。

2026-03-2417人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

报告拿到后,我和主治医生都有纸质版。我问检测机构能不能把电子数据给我自己备份保存,他们同意了,并指导我用加密U盘存储。这种把数据所有权真正交给用户的开放态度,让我很欣赏。

机构回复

您的基因数据属于您个人。我们支持并鼓励您在安全的前提下自主管理数据。很高兴能为您提供符合安全规范的数据导出指导,未来如有任何解读支持需求,我们随时提供协助。

2026-03-2260人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

妈妈是胃癌晚期,医生建议做这个检测找靶向药。说实话等报告那几天心里七上八下的,怕耽误治疗。结果不到10天就拿到了,报告很详细,分析了我能看懂的部分,也列出了几个可能的用药方向。和主治医生一起看,他觉得结果可靠,很快就用上了其中一种药。速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家属的焦急,因此对检测全流程进行了优化提速。很高兴报告能为后续治疗提供有效参考。祝老人家治疗顺利!

2026-03-123人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

报告等了将近四周才拿到,虽然知道分析需要时间,但等待过程实在太煎熬了,每天刷好几次查询页面。希望以后在等待期间,能有一些进度更新推送,比如‘样本已上机’、‘数据分析中’,哪怕只是流程节点提示,也能缓解一点焦虑感。

机构回复

非常理解您等待时的焦灼心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发客户查询系统,未来将实现关键节点推送,让您更安心。当前周期因深度分析所需,感谢您的耐心等待。

2026-03-1941人觉得有用

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